Mes: febrero 2015

por fin estoy sana, todas mis celulas se han regenerado, estan sanas funcionando perfectamente

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Una tècnica per arribar on vols és posicionar-te en eixe moment, donar-lo per aconseguit i detallar totes les pases que t’han dut ahí.
Així que això he fet:

Por fin biiiieeeeeeeennnn mis nefronas ESTÁN REGENERADAS siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii
lo conseguí, parecia mentira, parecia que me moria, o que acababa en el quirofano pero NO.
Me encabezoné, mi objetivo era sanarme y ahora puedo decir alto y claro. A todo el mundo, a todas las personas que estoy sana.
Recuerdo aquel dia en el sofá con Jonás, los dos llorando, yo muy hundida y alterada, llena de ira hacia el mundo, hacia los médicos, hacia mi vida por llevarme continuamente a la enfermedad, porque el destino me llevara otra vez por hospitales, médicos, enfermeras, auxiliares, limpiadoras, sonrisas y alagos que no queria escuchar.
Estava con una ansiedad de caballo, pensando (si todo mental) que hacer, que decisión tomar, la presión del Dr. A y la enfermera P. me perseguia: “¿Has llamado a la Fe?”. Una y otra vez esa pregunta, retumbaba en mi cabeza. No, no he llamado y no quiero llamar, les chillaba en silencio dentro de mi cabeza.
Pero esa tarde cuando Jonás me dijo pues lo tienes que hacer o dime como te entierro (y mentalmente conteste de lado, esto ya lo contaré otro dia), tomé una decisión. No habia más que pensar o llamaba a la Fe y entraba al circuito del transplante o me decidia firmemente a buscar la sanación, a apostar por ello firmemente, con locura, con ainco, buscando, probando, decidida con paso firme, certero recto por el objetivo. Esa tarde fue el punto de inflexión.
Minutos después me puse a buscar en google como tomar una decisión espiritual. Y leí, para tomar una decisión debia elegir una de las opciones y ver como reaccionaba mi cuerpo mi ser. Si me angustiaba, estaba molesto o que.
Y así fue, decidí transplante y la angustia subió, los pensamientos de un futuro incierto, lleno de medicamentos, sin poder tomar el sol, con unos meses de hospital y pinchazos, muchisimos pinchazos pasó por mi mente. Eso no, seguia siendo lo que yo no queria.
Pero si pensaba en regeneración celular, regeneración de mis nefronas, eso me daba calma, paz, equilibrio, seguridad. Eso era lo que queria.
El dia anterior estube buscando sobre ese tema y encontre un estudio de un hospital de Cataluña, en él se decia que si que existia la posibilidad dado que parecia haber celulas madre en el riñon y en la medula espinal capaces de especificarse en nefronas.
Que la creencia de que el riñon no se regeneraba se estaba abandonando, si que es verdad que más lento que otros organos pero lo hacia.
Ahí vi la solución, estaba dentro de mi y me decidí.
Le escribí un correo a este doctor, contandole mi caso y lo que habia leido, le pedí más información y si conocia terapias con celulas madre para los riñones como en mi caso, le pregunté por lo leido de Mexico y si sabia de alguien tratado con celulas madre.
Me contestó a los dos dias, agradeciendome que leyera su trabajo. Me dijo que el no me podia asegurar la regeneración total de los riñones, pero como suponia que ya sabria con el cincuenta por cien ya se hace una vida normal. Que si que habia investigaciones de celulas madre para el riñon, que estaban abiertas, que yo me tenia que presentar voluntaria y eximir de todos los riesgos.
Que porque no queria transplante pues también daban buenos resultados.
Que era muy valiente por querer buscar alternativas y que hacia tiempo que buscaba a personas así para seguir adelante con su investigación.
Que le diera el telefono para hablar directamente y que juntos andariamos el camino.
Me explicó que son procesos lentos pero efectivos.

Así que voté de alegria, pero aun no se lo queria decir a nadie, no queria que me frenasen o desilusionaran, pero por dentro yo tenia claro que estaba en el camino y segí pa lante.

Por supuesto enseguida le envié el telefono y a la mañana siguiente me llamó, el universo quiso que estuvieramos solas yo y Mari, así que hable con tranquilidad y confianza.
Al oirme la voz se asustó pues creyó que era una niña, le expliqué y comprendió. Tambien dijo que eso complicaba las cosas, pero que si yo estaba decidida seguiamos. Claro que seguimos, le dije.

Me explicó el proceso tendria que ir al Hospital, hacerme unas analisis y una biopsia del riñon, todo con anestesia local.
Despues una vez analizado, y vista la ecografia, veriamos que celulas podian sacar i volver a implantar.

Así lo hice y unas semanas después me volvieron a llamar.
Ah!! disfruté mucho por Cataluña, es genial y estuve con Marga y Centeno de la OVI.

Esperaba esa llamada como agua de mayo y me dijeron: Te quedan pocas pero te quedan, vente pa cá.
Y otra vez allí que me fui, me quedaba en casa de Marga y pillabamos el cercanias (adaptado). Fue muy provechoso para Jonás y yo como pareja también.

Me explicaron que mis riñones estaban bastante secos pero que habien visto algo curioso y es que ya empezaba a regenerarse por si solo, que era maga. Era como si mi riñon les hubiera marcado el camino de donde estaban las celulas madre.
Así que ya las tenian, mis celulas madre, ahora las veia en las pantalla, les grité os quiero, gracias por existir.

Todos se rieron y aplaudimos.

La vida en ese momento me pareció mágica, maravillosa, dichosa, le di un beso a Jonás.

Luego vino la explicación del proceso, alguna analitica más y el implante. Inyectarme con anestesia local las celulas, darme un medicamento para ayudar a no rechazar y esperar.

Me lo hicieron y pasé una semana más allí, en casa de Marga, haciendo cosas, viendo teatros, cafes expectaculares, todo lo de Gaudí, genial.

Las analiticas salian muy bien parecia que se habian cogido, anidado.
Me volví a Ontinyent (que lo echaba de menos), vi a mi mama, que hablaba todos los dias con ella pero estaba padeciendo. Le di un gran beso pues las ganas de lucha me vienen por ella.

A. y P. me llamaron para saber como iba, me decian que loca pero lo vas a conseguir eres cabezona.

Al més volví, no hizo falta que me dijeran nada, yo ya sabia que iba bien pues me habia bajado la tensión y A. me habia quitado una pastilla y solo me opinchaba cada quince dias.

Tenian que inyectarme más celulas madre y así lo hicieron, me dolió un poco pero sabia que el beneficio era mayor y duradero, como estoy comprobando.

Más analíticas y comprobaciones, ecografias y al tiempo otra biopsia.

Llevaba tres meses con la regeneración y ya tenia la tensión regulada y la eritroproyetina, así como la vitamina D. aun tenia la urea un poco alta y la creatinina pero en niveles que ya no me hacia falta dialisis, así que A. y el dr. josé decidieron parar la dialisis.
 Un miiiiiiiiiiiiiiilaaaaaaaaaaaaagroooooooooooooooo por fin todas las noches libres, esa noche Jonás y yo follamos como locos y recordé la promesa que me havia hecho: cuando me curara el siguiente objetivo era .

Ya a los seis meses todos los niveles eran normales, aun tomaba una mínima medicación para no rechazar, pero los medicos flipaban de que fuera tan poca. Aquí tuvo mucho que ver Susanne Powell, mi maestra y el reiki de Lucia y Mari otras maestras. Sobretodo la meditación y el pensamiento de que crea nuestro futuro.

Ya me quitaron el cateter, con anestesia local, sin dolores, uff una cosa menos. Por fin dominaba mi salud, mi cuerpo, ya habiamos aprendido a querernos, todas mis celulas, toda yo me queria.

Fue un proceso también, mucho diria yo de espiritual, una rutina satisfactoria de meditaciones profundas, zen, de toques zen, de reiki, de sacar todo, de hablar con mi madre. Todo tenia que salir, no quedar, no dichos ni rabias.

Así que hoy nueve meses despues, como un parto, puedo decir que me conozco Ll.  y Barna muy bien, que me he hecho super amiga de Marga y Centeno, que he creado muchas redes con colectivos de allí y de aquí, y sobretodo, QUE ESTOY CURADA, TODAS MIS CELULAS ESTÁN REGENERADAS.
Ese mantra que repetia tantas veces al dia se ha cumplido, se ha hecho realidad, es verdad, la visualización funciona, el quererlo, funciona. Hay que ir de cabeza a por ello.
repito ESTOY CURADA, MIS NEFRONAS SE HAN REGENERADO POR MIS CELULAS MADRE.

QUIERO AL UNIVERSO, A DIOS, A MIS PADRES Y FAMILIA.
A JONÁS la persona que ha estado a mi lado y ha creido en esta loca que se ha sanado.

Gracias por leerme.

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És digne?

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     Una vegada ma mare ve de comprar i em comentà que una
dona li havia preguntat per mi, com estava i això. I parlant eixa dona
li preguntà que com m’agafava, si tenien una grua. Ma mare meu contava tota ofesa, dient-me que li havia sentat molt mal, que li havia
contestat que jo no era un cotxe.
     Jo vaig entendre que ma mare seu havia pres com que ella fallava com a mare si m’agafava amb una grua i amb paciència li vaig explicar que no era cap ofensa ni menyspreu utilitzar una grua. Què jo era menys per utilitzar la cadira electrònica? Em va contestar que no. Doncs la grua és una eina més per a viure amb dignitat, com la cadira, el llit reclinable, etc.
    Ja més calmada m’havia dit que no ho havia vist així.
       
    Molts pares i mares encara pensen que si no fan ells l’esforç o ens
donen les ajuds que necessitem son pitjors pares o mares. Cal que
entenguen que nosaltres els volem perquè estan ahí ens escolten, entenen i recolzen però que igual que deixen volar als nostres germans ens tenen que deixar volar, si a una germana li compren una moto per que li fa falta per traslladar-se, nosaltres necessitarem la cadira o la grua.
   
   És una tasca moltes vegades dura perquè hi ha pares que no deixen
opinar, ni prendre decicions a les persones amb diversitat funcional.
Creant ansietat a eixe fill o filla i a la llarga desànim i depresió.
   Cal parlar molt i tindre també persones, més pares i mares amb els que parlar, així com persones amb diversitat per fer ajuda entre iguals.